西典醫藥集團，是由廣州西典醫藥科技有限公司、南京璽典君誠藥業有限公司、江蘇康佰得醫藥科技有限公司、東莞西典醫藥科技有限公司等幾個公司組成，業務范圍包括國際標準GMP體系咨詢業務、產品引進和技術轉移服務、藥品輔料生產、歐美標準產品研發和注冊服務、產品一致性評價和研發服務幾個方面的業務。
廣州西典醫藥科技有限公司：主要業務為向制藥企業提供咨詢服務和研發外包服務的高端技術服務公司。主要業務內容為提供國際GMP認證為核心的服務，包括 ：工廠建設（工廠設計、項目管理）、歐美GMP認證（GMP體系、驗證、人員培訓）、國外產品引進、產品研發和歐美注冊等，幫助國內制藥企業進入歐美國際市場。
南京璽典君誠藥業科技有限公司：主要業務為向制藥企業提供產品研發技術、產品注冊、產品一致性評價的研發外包服務公司。基于公司10多年的國際標準制劑產品仿制藥研發，公司建立了符合歐盟EMA、美國FDA、ICH、及中國新的藥品注冊管理法規的產品研發管理體系和研發技術體系，確保產品開發達到國際標準要求，完成產品開發30多個，并獲得在歐洲、美國和中國三地同時注冊。基于公司豐富的國際標準仿制藥研發經驗，適應中國制藥行業升級和國際接軌的需要，公司大力開展一致性評價研究工作，全力推動中國制藥企業的升級，實現制藥行業的國際接軌。
江蘇康佰得醫藥科技有限公司：是西典醫藥與美國MegaRub.com Inc.合作成立的合資企業，引進國外技術，專業從事歐美標準藥用輔料的研發、生產和銷售。經過近5年的產品研發，目前已經有微晶纖維素系列、共處理顆粒系列等多個品種完成了工藝定型，產品標準已達到國際同等水平，填補國內空白。公司從藥品制造的視角來開發和生產藥用輔料，憑借國際水平的產品研發和生產技術，為國內外藥品生產企業提供國際水平的輔料產品和服務。